| Adres verantwoordelijke marktdeelnemer in de EU: | Deze informatie volgt nog / Ces informations suivront bientôt |
| CE markering: | Zichtbaar |
| E-mailadres verantwoordelijke marktdeelnemer in de EU: | Deze informatie volgt nog / Ces informations suivront bientôt |
| Medisch hulpmiddel: | Ja |
| Naam verantwoordelijke marktdeelnemer in de EU: | Deze informatie volgt nog / Ces informations suivront bientôt |
| Opslag condities: | Droog bewaren |
| Richtlijn of Verordening voor Product Certificering: | Medical Device Regulation 2017/745 (MDR) |
| Risicoclassificatie van medisch hulpmiddel: | Klasse | (s,m,r) |
| Telefoonnummer verantwoordelijke marktdeelnemer in de EU: | Deze informatie volgt nog / Ces informations suivront bientôt |
| Type gezondheidsproduct: | Medisch hulpmiddel |
| Unique Device Identification: | 8966000053243 |
| Veiligheidswaarschuwingen: | Gebruiken onder direct toezicht van een volwassene. |
