Aantal artikelen in verpakking: | 1 stuk(s) |
Adres verantwoordelijke marktdeelnemer in de EU: | De Overweg 1, 8471 ZA Wolvega Nederland |
CE markering: | Zichtbaar |
E-mailadres verantwoordelijke marktdeelnemer in de EU: | Deze informatie volgt nog / Ces informations suivront bientôt |
Medisch hulpmiddel: | Ja |
Naam verantwoordelijke marktdeelnemer in de EU: | Koninklijke Utermöhlen NV |
Opslag condities: | nvt |
Richtlijn of Verordening voor Product Certificering: | Medical Device Regulation 2017/745 (MDR) |
Risicoclassificatie van medisch hulpmiddel: | Klasse ||a |
Taal handleiding: | Nederlands |
Telefoonnummer verantwoordelijke marktdeelnemer in de EU: | Deze informatie volgt nog / Ces informations suivront bientôt |
Type gezondheidsproduct: | Niet medisch middel |
Unique Device Identification: | 69417626002UX |
Veiligheidswaarschuwingen: | Gebruiken onder direct toezicht van een volwassene. |